[article]
| Titre : |
A l'hôpital Necker, l'espoir retrouvé des enfants de l'ombre |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Marine Lamoureux |
| Editeur : |
Bayard presse, 2023 |
| Article : |
p.20-36 |
| Langues : |
Français (fre) |
in La Croix l'hebdo > 203 (13/10/2023)
| Descripteurs : |
maladie génétique / recherche scientifique
|
| Mots-clés : |
maladie rare |
| Résumé : |
Reportage à l'hôpital Necker (Paris) auprès de l'équipe du professeur Guillaume Canaud en charge des malades atteints de difformités dues à des maladies génétiques rares (syndrome de Cloves, Chiari…) : présentation de malades ; recherches scientifiques et découverte d'un traitement ; essais et résultats ; perspectives. Entretien avec le professeur Fabrice Arfé sur les recherches du professeur Canaud et la mise en oeuvre d'une médecine personnalisée. Encadrés : les syndromes d'hypercroissance due à la mutation du gène PIK3CA ; le coût et le financement de la recherche ; le soutien financier de la fondation Bettencourt-Schueller. Sélection de ressources pour aller plus loin. |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
article de périodique |
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A l'hôpital Necker, l'espoir retrouvé des enfants de l'ombre
de Marine Lamoureux
In La Croix l'hebdo, 203 (13/10/2023), p.20-36
Reportage à l'hôpital Necker (Paris) auprès de l'équipe du professeur Guillaume Canaud en charge des malades atteints de difformités dues à des maladies génétiques rares (syndrome de Cloves, Chiari…) : présentation de malades ; recherches scientifiques et découverte d'un traitement ; essais et résultats ; perspectives. Entretien avec le professeur Fabrice Arfé sur les recherches du professeur Canaud et la mise en oeuvre d'une médecine personnalisée. Encadrés : les syndromes d'hypercroissance due à la mutation du gène PIK3CA ; le coût et le financement de la recherche ; le soutien financier de la fondation Bettencourt-Schueller. Sélection de ressources pour aller plus loin.
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