[article]
| Titre : |
Les essais cliniques s'adaptent aux situations d'urgence |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Carrie Arnold, Auteur |
| Editeur : |
Courrier international, 2021 |
| Article : |
p.42-43 |
| Langues : |
Français (fre) |
in Courrier international (Paris. 1990) > 1621 (25/11/2021)
| Descripteurs : |
médicament / thérapeutique
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| Mots-clés : |
système d'évaluation |
| Résumé : |
Dans New Scientist [presse britannique], extraits de l'enquête sur les essais cliniques des médicaments et des traitements : la question de la durée des essais cliniques ; le premier essai clinique réalisé par le médecin James Lind, en 1747, sur des marins atteints de scorbut ; les deux éléments indispensables au protocole appliqués lors d'un essai clinique sur un antibiotique aux Etats-Unis en 1947 ; le principe des "essais contrôlés randomisés" ECR ; le coût d'un essai clinique pour les entreprises pharmaceutiques ; le coût d'un essai clinique pour le patient ; l'histoire de la validation de l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) entre le début des années 1980 et son adoption en 1996 ; les limites des ECR ; les atouts de l'utilisation d'une plate-forme adaptative pour la réalisation d'essais cliniques ; le processus retenu pour l'essai clinique I.SPY. 2 lancé par l'association Quantum Leap Healthcare Collaborative, en 2010 ; l'impact de l'article publié par Janet Woodcock, directrice du centre chargé de l'approbation des médicaments à la FDA au sujet des essais cliniques innovants ; le projet Recovery lancé en mars 2020 contre le Covid-19 ; le point de vue de l'épidémiologiste Martin Landray sur le rôle des essais adaptatifs sur la réorientation de la recherche ; les difficultés liées aux essais adaptatifs. |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
article de périodique |
[article]
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Les essais cliniques s'adaptent aux situations d'urgence
de Carrie Arnold
In Courrier international (Paris. 1990), 1621 (25/11/2021), p.42-43
Dans New Scientist [presse britannique], extraits de l'enquête sur les essais cliniques des médicaments et des traitements : la question de la durée des essais cliniques ; le premier essai clinique réalisé par le médecin James Lind, en 1747, sur des marins atteints de scorbut ; les deux éléments indispensables au protocole appliqués lors d'un essai clinique sur un antibiotique aux Etats-Unis en 1947 ; le principe des "essais contrôlés randomisés" ECR ; le coût d'un essai clinique pour les entreprises pharmaceutiques ; le coût d'un essai clinique pour le patient ; l'histoire de la validation de l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) entre le début des années 1980 et son adoption en 1996 ; les limites des ECR ; les atouts de l'utilisation d'une plate-forme adaptative pour la réalisation d'essais cliniques ; le processus retenu pour l'essai clinique I.SPY. 2 lancé par l'association Quantum Leap Healthcare Collaborative, en 2010 ; l'impact de l'article publié par Janet Woodcock, directrice du centre chargé de l'approbation des médicaments à la FDA au sujet des essais cliniques innovants ; le projet Recovery lancé en mars 2020 contre le Covid-19 ; le point de vue de l'épidémiologiste Martin Landray sur le rôle des essais adaptatifs sur la réorientation de la recherche ; les difficultés liées aux essais adaptatifs.
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