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| Titre : |
Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Vincent Richeux, Auteur |
| Année : |
2016 |
| Article : |
p.16-17 |
in Science & santé > 33 (novembre 2016)
| Descripteurs : |
maladie héréditaire
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| Résumé : |
En aidant des protéines déficientes à acquérir une structure tridimensionnelle normal, les molécules chaperons permettent de restaurer leur fonction physiologique. Indiqué dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie génétique rare, le migalastat est la première molécule du genre à être autorisée et inaugure ainsi une nouvelle classe thérapeutique prometteuse. |
| Note de contenu : |
Actualités |
| Nature du document : |
documentaire |
| En ligne : |
http://www.inserm.fr/actualites/rubriques/magazine-science-sante |
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Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D in Science & santé, 33 (novembre 2016)
