Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D

Dans le périodique : Science & santé, n°33 (novembre 2016)
• Auteur : Vincent Richeux
• Pages : p.16-17
• • Nature du document : documentaire
  • Note de contenu : Actualités
  • Résumé :

    En aidant des protéines déficientes à acquérir une structure tridimensionnelle normal, les molécules chaperons permettent de restaurer leur fonction physiologique. Indiqué dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie génétique rare, le migalastat est la première molécule du genre à être autorisée et inaugure ainsi une nouvelle classe thérapeutique prometteuse.

• • Descripteurs : maladie héréditaire
• • En ligne : http://www.inserm.fr/actualites/rubriques/magazine-science-sante