[article]
Titre : |
Vaccins anti-Covid : les premiers résultats publiés |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Chloé Aeberhardt, Auteur ; Nathaniel Herzberg, Auteur |
Editeur : |
Le monde éditions, 2020 |
Article : |
p.11 |
Langues : |
Français (fre) |
in Le Monde (Paris. 1944) > 23614 (10/12/2020)
Descripteurs : |
vaccin
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Mots-clés : |
Covid-19 |
Résumé : |
Enquête au sujet des vaccins anti-Covid : les communiqués de presse diffusés par les laboratoires ; la validation par la revue scientifique The Lancet des résultats avancés par la firme pharmaceutique AstraZeneca au sujet de son candidat vaccin ; la question des effets indésirables et de l'innocuité du vaccin ; les interrogations au sujet de l'efficacité et du bon dosage ; les raisons de la réclamation d'une "autorisation conditionnelle" ; les deux avantages majeurs d'AstraZeneca ; le problème du manque de personnes âgées chez les volontaires ; les études complémentaires exigées par la Food and Drug Administration (FDA) ; les accusations portées contre la FDA au sujet de Pfizer et BioNTech ; le résultat des tests réalisés par Pfizer ; la protection des groupes à risques ; la question des effets indésirables. Encadré : la prévision des résultats des essais du groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson. |
Nature du document : |
documentaire |
Genre : |
enquête, reportage/roman ESP |
[article]
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Vaccins anti-Covid : les premiers résultats publiés
de Chloé Aeberhardt, Nathaniel Herzberg
In Le Monde (Paris. 1944), 23614 (10/12/2020), p.11
Enquête au sujet des vaccins anti-Covid : les communiqués de presse diffusés par les laboratoires ; la validation par la revue scientifique The Lancet des résultats avancés par la firme pharmaceutique AstraZeneca au sujet de son candidat vaccin ; la question des effets indésirables et de l'innocuité du vaccin ; les interrogations au sujet de l'efficacité et du bon dosage ; les raisons de la réclamation d'une "autorisation conditionnelle" ; les deux avantages majeurs d'AstraZeneca ; le problème du manque de personnes âgées chez les volontaires ; les études complémentaires exigées par la Food and Drug Administration (FDA) ; les accusations portées contre la FDA au sujet de Pfizer et BioNTech ; le résultat des tests réalisés par Pfizer ; la protection des groupes à risques ; la question des effets indésirables. Encadré : la prévision des résultats des essais du groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson.
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