[article]
Titre : |
Les Big Pharma face à la "falaise des brevets" |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Zeliha Chaffin |
Editeur : |
Le monde éditions, 2022 |
Article : |
p.22 |
Langues : |
Français (fre) |
in Le Monde (Paris. 1944) > 24111 (14/07/2022)
Descripteurs : |
brevet d'invention / industrie pharmaceutique / médicament
|
Résumé : |
Dossier consacré à l'enjeu des brevets pour les laboratoires pharmaceutiques. Infographie relative à la mise sur le marché d'un nouveau médicament : les différentes phases ; le coût pour les laboratoires. L'exemple de la firme pharmaceutique américaine AbbVie avec l'expiration du brevet pour l'Humira prévue pour 2023 ; les conséquences de l'expiration des brevets de certains médicaments pour les Big Pharma ; les partenariats conclus par les laboratoires. L'arsenal juridique déployé par les Big Pharma en faveur de la prolongation de l'exclusivité commerciale concédée aux médicaments innovants durant vingt ans ; la pratique des accords de report d'entrée ; les explications de Walid Chaiehloudj, professeur de droit, au sujet des accords passés entre les Big Pharma et les génériqueurs ; les causes de la sanction reçue par le laboratoire danois Lundbeck, de la part de la Commission européenne ; les possibilités d'extension de la période de validité des brevets ; les conséquences financières du retard de l'arrivée des génériques ou de biosimilaires. |
Nature du document : |
documentaire |
Genre : |
article de périodique |
[article]
|
Les Big Pharma face à la "falaise des brevets"
de Zeliha Chaffin
In Le Monde (Paris. 1944), 24111 (14/07/2022), p.22
Dossier consacré à l'enjeu des brevets pour les laboratoires pharmaceutiques. Infographie relative à la mise sur le marché d'un nouveau médicament : les différentes phases ; le coût pour les laboratoires. L'exemple de la firme pharmaceutique américaine AbbVie avec l'expiration du brevet pour l'Humira prévue pour 2023 ; les conséquences de l'expiration des brevets de certains médicaments pour les Big Pharma ; les partenariats conclus par les laboratoires. L'arsenal juridique déployé par les Big Pharma en faveur de la prolongation de l'exclusivité commerciale concédée aux médicaments innovants durant vingt ans ; la pratique des accords de report d'entrée ; les explications de Walid Chaiehloudj, professeur de droit, au sujet des accords passés entre les Big Pharma et les génériqueurs ; les causes de la sanction reçue par le laboratoire danois Lundbeck, de la part de la Commission européenne ; les possibilités d'extension de la période de validité des brevets ; les conséquences financières du retard de l'arrivée des génériques ou de biosimilaires.
|
|