“L'ADN ancien ouvre une fenêtre sur l'archipel du monde ashkénaze” / David Reich / Le monde éditions (2022) in Le Monde (Paris. 1944), 24236 (07/12/2022)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inLe Monde (Paris. 1944) > 24236 (07/12/2022) Titre : “L'ADN ancien ouvre une fenêtre sur l'archipel du monde ashkénaze” Type de document : texte imprimé Auteurs : David Reich ; Shai Carmi ; Nathaniel Herzberg Editeur : Le monde éditions, 2022 Article : p.8 du Cahier Science Langues : Français (fre) Descripteurs : génome humain / Juifs / recherche scientifique Résumé : Entretien avec les généticiens David Reich et Shai Carmi au sujet de la découverte d'éléments inédits sur l'origine de la communauté juive ashkénaze, grâce à l'analyse de squelettes retrouvés dans un cimetière juif médiéval à Erfurt, en Allemagne : les causes de la surreprésentation des maladies héréditaires rares chez les juifs ashkénazes ; le séquençage du génome qui montre une continuité entre les juifs d'Erfurt et les Ashkénazes, et qui met en évidence deux sous-populations qualifiées d'européenne et de moyen-orientale ; la ressemblance d'ADN (Acide désoxyribonucléique) du sous-groupe moyen-oriental avec la population séfarade moderne. Nature du document : documentaire Genre : article de périodique [article]  “L'ADN ancien ouvre une fenêtre sur l'archipel du monde ashkénaze” de David Reich, Shai Carmi, Nathaniel Herzberg In Le Monde (Paris. 1944), 24236 (07/12/2022), p.8 du Cahier Science Entretien avec les généticiens David Reich et Shai Carmi au sujet de la découverte d'éléments inédits sur l'origine de la communauté juive ashkénaze, grâce à l'analyse de squelettes retrouvés dans un cimetière juif médiéval à Erfurt, en Allemagne : les causes de la surreprésentation des maladies héréditaires rares chez les juifs ashkénazes ; le séquençage du génome qui montre une continuité entre les juifs d'Erfurt et les Ashkénazes, et qui met en évidence deux sous-populations qualifiées d'européenne et de moyen-orientale ; la ressemblance d'ADN (Acide désoxyribonucléique) du sous-groupe moyen-oriental avec la population séfarade moderne.

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Alerte aux bébés génétiquement modifiés / Hugo Jalinière / Sciences et avenir (2019) in Sciences et avenir (1949), 863 (01/2019)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inSciences et avenir (1949) > 863 (01/2019) Titre : Alerte aux bébés génétiquement modifiés Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Jalinière, Auteur Editeur : Sciences et avenir, 2019 Article : p.68-70 Note générale : Chronologie. Langues : Français (fre) Descripteurs : bioéthique / chercheur / Chine / génome humain / manipulation génétique Résumé : Retour sur l’annonce de la naissance de bébés génétiquement modifiés par He Jiankui, un chercheur chinois, en novembre 2018 et les réactions de la communauté scientifique : l’expérience menée et l’absence de preuves ; les enjeux éthiques ; les risques liés à la méthode CRISPR-Cas9 ; les incompréhensions sur l’attitude des autorités chinoises. Encadré : brève interview d’un spécialiste sur l’annonce et sur la création de l’Association internationale pour l’innovation dans l’édition du génome et une recherche responsable (Arrige). Nature du document : documentaire Genre : article de périodique [article]  Alerte aux bébés génétiquement modifiés de Hugo Jalinière In Sciences et avenir (1949), 863 (01/2019), p.68-70 Retour sur l’annonce de la naissance de bébés génétiquement modifiés par He Jiankui, un chercheur chinois, en novembre 2018 et les réactions de la communauté scientifique : l’expérience menée et l’absence de preuves ; les enjeux éthiques ; les risques liés à la méthode CRISPR-Cas9 ; les incompréhensions sur l’attitude des autorités chinoises. Encadré : brève interview d’un spécialiste sur l’annonce et sur la création de l’Association internationale pour l’innovation dans l’édition du génome et une recherche responsable (Arrige).

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Ces gènes que nous n'avons plus / Maryse Chabalier in Sciences Ouest, 354 (septembre 2017)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inSciences Ouest > 354 (septembre 2017) Titre : Ces gènes que nous n'avons plus Type de document : texte imprimé Auteurs : Maryse Chabalier, Auteur Année : 2017 Article : p. 9 Descripteurs : ADN / fertilité animale / génome humain Résumé : L'incompatibilité entre les gènes de Néanderthal et de sapiens. Etude de paléofertilité. Nature du document : documentaire [article]  Ces gènes que nous n'avons plus de Maryse Chabalier In Sciences Ouest, 354 (septembre 2017), p. 9 L'incompatibilité entre les gènes de Néanderthal et de sapiens. Etude de paléofertilité.

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Ces virus qui ont colonisé notre génome : amis ou ennemis ? / Florence Rosier / Le monde éditions (2024) in Le Monde (Paris. 1944), 24620 (28/02/2024)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inLe Monde (Paris. 1944) > 24620 (28/02/2024) Titre : Ces virus qui ont colonisé notre génome : amis ou ennemis ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Rosier Editeur : Le monde éditions, 2024 Article : p.1,4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre) Descripteurs : génome humain / virus Résumé : Dossier consacré aux E.T. (Éléments transposables), des fragments d'ADN (Acide désoxyribonucléique) ultrarépétés, issus d'entités virales qui ont colonisé le génome humain : la proportion du génome humain issu d'entités virales ; l'impact des E.T. sur l'évolution des espèces ; le mécanisme d'immixtion des E.T. dans le patrimoine génétique des espèces ; la tolérance des rétrovirus endogènes par les cellules animales ; la recherche médicale sur les E.T. pour détruire les cellules cancéreuses ; les transferts d'ADN entre les espèces animales par le biais des E.T. ; l'infiltration des végétaux par les E.T. génétiques. Encadré : lexique ; les trois familles d'E.T. (rétrovirus endogènes, autres rétrotransposons, transposons à ADN). Nature du document : documentaire Genre : article de périodique [article]  Ces virus qui ont colonisé notre génome : amis ou ennemis ? de Florence Rosier In Le Monde (Paris. 1944), 24620 (28/02/2024), p.1,4-5 du Cahier Science Dossier consacré aux E.T. (Éléments transposables), des fragments d'ADN (Acide désoxyribonucléique) ultrarépétés, issus d'entités virales qui ont colonisé le génome humain : la proportion du génome humain issu d'entités virales ; l'impact des E.T. sur l'évolution des espèces ; le mécanisme d'immixtion des E.T. dans le patrimoine génétique des espèces ; la tolérance des rétrovirus endogènes par les cellules animales ; la recherche médicale sur les E.T. pour détruire les cellules cancéreuses ; les transferts d'ADN entre les espèces animales par le biais des E.T. ; l'infiltration des végétaux par les E.T. génétiques. Encadré : lexique ; les trois familles d'E.T. (rétrovirus endogènes, autres rétrotransposons, transposons à ADN).

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Le génome humain enfin complet / Florence Rosier / Le monde éditions (2022) in Le Monde (Paris. 1944), 24056 (11/05/2022)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inLe Monde (Paris. 1944) > 24056 (11/05/2022) Titre : Le génome humain enfin complet Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Rosier, Auteur Editeur : Le monde éditions, 2022 Article : p.1,4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre) Descripteurs : génome humain / recherche scientifique Résumé : Dossier consacré au séquençage du génome humain et aux avancées de la recherche scientifique depuis les années 1980 pour aboutir à l'atlas du génome humain en 2022 : la saga du projet Génome humain (HGP) lancé en 1988, dont la mission était d'établir le séquençage complet de l'ADN du génome humain ; le projet ENCODE lancé en 2003 qui a pour but d'identifier tous les éléments fonctionnels présents dans notre génome et qui identifie les gènes non codants ; les technologies mises au point pour surmonter les difficultés de séquençage des parties répétitives du génome. Le point sur les centromères, qui assurent la répartition équilibrée des chromosomes dans chaque cellule fille ; l'utilisation du séquençage pour retracer l'évolution des lignées humaines. Infographie sur la complexité du séquençage du génome humain. Nature du document : documentaire Genre : article de périodique [article]  Le génome humain enfin complet de Florence Rosier In Le Monde (Paris. 1944), 24056 (11/05/2022), p.1,4-5 du Cahier Science Dossier consacré au séquençage du génome humain et aux avancées de la recherche scientifique depuis les années 1980 pour aboutir à l'atlas du génome humain en 2022 : la saga du projet Génome humain (HGP) lancé en 1988, dont la mission était d'établir le séquençage complet de l'ADN du génome humain ; le projet ENCODE lancé en 2003 qui a pour but d'identifier tous les éléments fonctionnels présents dans notre génome et qui identifie les gènes non codants ; les technologies mises au point pour surmonter les difficultés de séquençage des parties répétitives du génome. Le point sur les centromères, qui assurent la répartition équilibrée des chromosomes dans chaque cellule fille ; l'utilisation du séquençage pour retracer l'évolution des lignées humaines. Infographie sur la complexité du séquençage du génome humain.

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Génome humain : la quête du Graal / Fabien Trécourt / Association de formation, d'études et de recherche en sciences humaines (2021) in Sciences humaines (Auxerre), 332 (01/2021)

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Génomique : pour bien faire une cellule... / Julie Coquart in Science & santé, 34 (janvier 2017)  

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L'histoire de France se lit dans nos gènes / Nicolas Gutierrez C. / Sciences et avenir (2020) in Sciences et avenir (1949), 879 (05/2020)

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L'humain à l'assaut de son génome / Hugo Jalinière / Sciences et avenir (2019) in Sciences et avenir (1949), 872 (10/2019)

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Médecine génomique, séquencer pour mieux soigner ? / Jeanne Ferney in La Croix, 42514 (10 janvier 2023)

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Un nouvel eugénisme / Jean-Noël Missa / Canopé (2017) in Textes et documents pour la classe (1975), 1109 (15/03/2017)

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Les Papous, une mémoire de l'humanité / Bernadette Arnaud / Sciences et avenir (2020) in Sciences et avenir (1949), 876 (02/2020)

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