Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser / Lise de Crevoisier in Science & vie junior, 396 (septembre 2022)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inScience & vie junior > 396 (septembre 2022) Titre : Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser Type de document : texte imprimé Auteurs : Lise de Crevoisier, Auteur Année : 2022 Article : p. 28-29 Descripteurs : maladie héréditaire / tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire [article]  Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser de Lise de Crevoisier In Science & vie junior, 396 (septembre 2022), p. 28-29 Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature.

Exemplaires (1)

Cote	Support	Section	Localisation	Code-barres	Disponibilité
périodique	périodique	documentaire	CDI	023390	Disponible

Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D / Vincent Richeux in Science & santé, 33 (novembre 2016)  

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inScience & santé > 33 (novembre 2016) Titre : Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Richeux, Auteur Année : 2016 Article : p.16-17 Descripteurs : maladie héréditaire Résumé : En aidant des protéines déficientes à acquérir une structure tridimensionnelle normal, les molécules chaperons permettent de restaurer leur fonction physiologique. Indiqué dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie génétique rare, le migalastat est la première molécule du genre à être autorisée et inaugure ainsi une nouvelle classe thérapeutique prometteuse. Note de contenu : Actualités Nature du document : documentaire En ligne : http://www.inserm.fr/actualites/rubriques/magazine-science-sante [article]  Innovation pharmacologique : des chaperons pour une thérapie en 3D de Vincent Richeux In Science & santé, 33 (novembre 2016), p.16-17 En ligne : http://www.inserm.fr/actualites/rubriques/magazine-science-sante En aidant des protéines déficientes à acquérir une structure tridimensionnelle normal, les molécules chaperons permettent de restaurer leur fonction physiologique. Indiqué dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie génétique rare, le migalastat est la première molécule du genre à être autorisée et inaugure ainsi une nouvelle classe thérapeutique prometteuse.

Exemplaires (1)

Cote	Support	Section	Localisation	Code-barres	Disponibilité
Archives	périodique	documentaire	CDI	0015297	Disponible

Médecine, tout prédire ? / Cité des sciences et de l'industrie (DL 2015)

Liste de notices avec vignette et résumé Titre : Médecine, tout prédire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Lise Barnéoud, Auteur Editeur : Cité des sciences et de l'industrie, DL 2015 Autre Editeur : Belin Collection : Infographie, ISSN 2269-6083 ISBN/ISSN : 978-2-7011-9317-5 Descripteurs : analyse médicale / éthique médicale / maladie héréditaire / recherche médicale / vulgarisation scientifique Mots-clés : cancer  obésité  diabète  addiction  santé  soin Résumé : Envie de comprendre ? Besoin d'explications ? Faites vous votre propre opinion des pratiques médicales en plein essor : celles de la médecine prédictive, dont l'objectif est non pas de soigner les maladies mais d'empêcher qu'elles ne surviennent. Médecine, tout prédire ? Cité des sciences et de l'industrie, DL 2015 (Infographie) Envie de comprendre ? Besoin d'explications ? Faites vous votre propre opinion des pratiques médicales en plein essor : celles de la médecine prédictive, dont l'objectif est non pas de soigner les maladies mais d'empêcher qu'elles ne surviennent.

Exemplaires (1)

Cote	Support	Section	Localisation	Code-barres	Disponibilité
610 BAR	livre documentaire	documentaire	CDI	0017827	Disponible

Aux origines de la cyclopie in Sciences Ouest, 350 (mars 2017)

Liste de notices avec vignette et résumé [article]  inSciences Ouest > 350 (mars 2017) Titre : Aux origines de la cyclopie Type de document : texte imprimé Année : 2017 Article : p. 5 Descripteurs : maladie héréditaire / recherche médicale Résumé : Des chercheurs rennais étudient les gènes responsables de la cyclopie. Nature du document : documentaire [article]  Aux origines de la cyclopie In Sciences Ouest, 350 (mars 2017), p. 5 Des chercheurs rennais étudient les gènes responsables de la cyclopie.

Exemplaires

Cote	Support	Section	Localisation	Code-barres	Disponibilité
aucun exemplaire